Czwartek 25-04-2019, imieniny Marka, Jarosława
 

UWAGA!

Drogi Czytelniku,

uprzejmie informujemy, że w związku z wejściem w życie Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych stworzyliśmy zgodną z nim politykę prywatności. Regulacje RODO zmuszają nas do wystąpienia z prośbą do Ciebie o zaakceptowanie jego postanowień, chociaż z praktycznego punktu widzenia nic się nie zmienia w sposobie korzystania z naszego serwisu.

Jedyną rzeczą, która może budzić Twoje obawy jest profilowanie. Wyjaśniamy, że w naszym przypadku, tak jak dotychczas, skutkuje ono wyłącznie tym, że jeśli uprzednio byłeś/aś na stronie jakiegoś biura podróży, to z dużym prawdopodobieństwem nasi zaufani partnerzy reklamowi tacy jak Google serwować będą banery z widokami złocistych plaż.

Prosimy zapoznać się z polityką prywatności stosowaną na naszej stronie i zaakceptować jej postanowienia.

Może później

Akcja „I Am Breathing” w Galerii EL

Elbląg, Akcja „I Am Breathing” w Galerii EL

Centrum Sztuki Galeria EL zaprasza na premierowy pokaz filmu dokumentalnego „I am breathing”. Pokaz, który odbędzie się 21 czerwca o godz. 21 w Krużganku Galerii EL jest częścią światowej kampanii dotyczącej stwardnienia zanikowego bocznego (MND/ALS), a Elbląg jest jedynym polskim miastem uczestniczącym w akcji. Wstęp wolny.

Film I am breathing to opowieść o cienkiej granicy między życiem a śmiercią. Głównym bohaterem jest Neil Platt, chory na stwardnienie zanikowe boczne (MND/ALS). Choroba przyszła nagle: Neil miał fantastyczne życie - kochającą żonę, pracę, w której odnosił sukcesy, przyjaciół, niedawno został ojcem. Krótko po narodzinach syna zauważył u siebie problemy z poruszaniem się. Po roku był sparaliżowany od szyi w dół. Po roku przegrał swoją walkę z tą wyniszczającą chorobą. 
     Film jest swoistym testamentem dla syna, któremu Neil chce opowiedzieć swoje zdrowe 34-letnie życie. Lecz jak przewidzieć to, co Oscar chciałby wiedzieć o swoim ojcu w przyszłości, którą Neil mógł sobie tylko wyobrazić? Choroba całkowicie zmieniła sposób postrzegania świata, jednak nie pozbawiła Neila poczucia humoru i dystansu. Postanowił podzielić się swoimi doświadczeniami poprzez bloga, którego prowadził przez kilka ostatnich miesięcy swojego życia, starając się także odpowiedzieć na pytanie: "Co czyni nas ludźmi?" a który stał się swoistym scenariuszem filmu i poruszył setki ludzi.
     I am breathing, którego twórcami są Emma Davie i Morag McKinnon swoją oficjalną premierę miał w 2012 r. podczas Miedzynarodowego Festwialu Filmów Dokumentalnych w Amsterdamie.
     Reżyserki o filmie: "Są takie filmy, które trzeba zrobić, nawet jeżeli są trudne. To właśnie jeden z nich. Pomysł na film wyszedł od Neila. Chciał opowiedzieć o swoich doświadczeniach z MND w ostatnich miesiącach życia. Liczba osób, śledzących jego bloga wzrastała a Neil nie chciał poprzestać na blogu. Jednak nie to było powodem nakręcenia filmu. Nagrywanie takiego etapu życia rodzi mnóstwo dylematów etycznych i pytań. Jednak te pytania i watpliwości pomogły nam ukształtować strukturę filmu. Nie skupialiśmy się na ciele, które słabło, ale na umyśle i wobraźni Neila, które ciagle były nieograniczone, dowcipne i współczujące. Postawiliśmy sobie za zadanie wejść w jego skórę szanując jednocześnie "niepoznawalny" charakter jego doświadczenia. Mamy nadzieję, że Neil - dobry przyjaciel i współpracownik w tym procesie - zaakceptowałby ten film. Chciał podzielić się swoją historią."
     Data 21 czerwca nie jest przypadkowa - to Światowy Dzień Świadomości MND/ALS. Właśnie tego dnia na całym świecie - od Australii po Ukrainę odbędą się publiczne pokazy filmu a celem tego wydarzenia jest zwrócenie uwagi na MND/ALS i problemy chorych. W tej chwili seanse odbędą się w ponad 20 krajach, w tym USA, Islandii, Rosji, Estonii, Polsce, Chinach, Indiach, Kenii i Meksyku. Pokaz w Elblągu jest póki co jedynym oficjalnie potwierdzonym seansem w Polsce.
     MND jest chorobą obecnie nieuleczalną i śmiertelną. Atakuje neurony motoryczne, które wysyłają sygnały z mózgu do mięśni, sprawiając, że ludzie nie są w stanie chodzić, mówić ani jeść. Przyczyna choroby nie jest znana, nie ma też na nią lekarstwa. Na Wyspach Brytyjskich choruje obecnie ok. 5 tys. osób, przy czym połowa z tych osób umiera w ciągu 14 miesięcy od diagnozy. 
     Reżyseria: Emma Davie & Morag McKinnon
     Producent: Sonja Henrici & Sigrid Dyekjær
     Rok produkcji: 2012
     Tłumaczenie: Marta Karaś
     
     Elbląski pokaz poprzedzi spotkanie z Aleksandrą Bazior, przedstawicielką Stowarzyszenia Dignitas Dolentium, które pomaga osobom chorym na ALS i ich rodzinom.
Beata Branicka, Centrum Sztuki Galeria EL
Polub ten artykuł
Polub portEl.pl
..., a moim zdaniem
Reklama

To kupisz w pasażu portElu

Okulary korekcyjne EVA MINGE
Okulary korekcyjne GIANFRANCO FERRE
Okulary przeciwsłoneczne Roberto Cavalli
Okulary korekcyjne JUST CAVALLI