Piątek 21-09-2018, imieniny Mateusza, Hipolita
 
Rek

UWAGA!

Drogi Czytelniku,

uprzejmie informujemy, że w związku z wejściem w życie Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych stworzyliśmy zgodną z nim politykę prywatności. Regulacje RODO zmuszają nas do wystąpienia z prośbą do Ciebie o zaakceptowanie jego postanowień, chociaż z praktycznego punktu widzenia nic się nie zmienia w sposobie korzystania z naszego serwisu.

Jedyną rzeczą, która może budzić Twoje obawy jest profilowanie. Wyjaśniamy, że w naszym przypadku, tak jak dotychczas, skutkuje ono wyłącznie tym, że jeśli uprzednio byłeś/aś na stronie jakiegoś biura podróży, to z dużym prawdopodobieństwem nasi zaufani partnerzy reklamowi tacy jak Google serwować będą banery z widokami złocistych plaż.

Prosimy zapoznać się z polityką prywatności stosowaną na naszej stronie i zaakceptować jej postanowienia.

Może później
Rek
Telefon portElu Halo, tu portEl
512 918 555

Wiadomości

Wybory 2018

Sport

Gospodarka

Na osiedlu

Społeczeństwo

Na uczelniach

Kultura

Zbrodnia i kara

Dawny Elbląg

Jej portEl

Kina i teatr

Konkursy

Prasówka

Poradnik

Hit czy kit?

Po godzinach

Fotoreportel

Święto Chleba Widziane z Bramy Targowej Święto Chleba Widziane z Bramy Targowej

Musi być dobrze

Rozmowa z Piotrem Domżałem, ojcem 6-letniej Karolinki chorej na białaczkę limfatyczną.

Jutro i w sobotę, 8 maja w elbląskim Teatrze Dramatycznym odbędą się dwie artystyczne imprezy charytatywne. Pieniądze, jakie uda się w ich trakcie zebrać, trafią na leczenie Karolinki Domżał - małej elblążanki, która zmaga się z białaczką. Pieniądze na leczenie zbieracie państwo od kilku tygodni. Ile udało się już zebrać?
     Mamy około 70 tysięcy złotych. Do dziś z tej sumy nie wydaliśmy ani złotówki. Mam też nadzieję, że pieniędzy uda się zebrać tyle, że wystarczy na leczenie naszego dziecka i uda się pomóc jeszcze komuś.
     
     Z tego, co wiem, na przeszczep szpiku kostnego ministerstwo zdrowia przekazuje około 200 tysięcy złotych. To spora suma.
     Po rozmowach z lekarzami w Gdańsku i we Wrocławiu, gdzie w połowie maja br. ma się odbyć przeszczep, okazało się jednak, że leczenie po zabiegu może wymagać dodatkowych leków, które są bardzo drogie. Nikt ich nam nie da za darmo. Poza tym, rodzice czy ktokolwiek, kto będzie się opiekować dzieckiem po zabiegu, muszą mieć pieniądze na to, by przez kilka miesięcy mieszkać we Wrocławiu. To 500 kilometrów stąd, w tym czasie nie da się przecież pracować. Także po wyjściu ze szpitala nikt nie da nam leków, tylko recepty, które za coś trzeba będzie wykupić. Serdecznie zapraszam elblążan do udziału w jutrzejszym koncercie i do obejrzenia sobotniego spektaklu. Ja tam będę i prawdopodobnie będą też lekarze onkolodzy, którzy będą mogli odpowiedzieć na pytania dotyczące chorób nowotworowych.
     
     Jak przekona pan tych, którzy będą kwestionować potrzebę zbiórki?
     Na prowadzenie zbiórki mamy pozwolenie władz miasta. Pieniądze są zbierane przez Komitet "Dla Karolinki" i trafiają nie na moje prywatne konto, ale na konto specjalne. Komitet będzie także kontrolować wydawanie pieniędzy. Zgodnie z ustawą o zbiórkach publicznych, po zakończeniu zbierania mamy również obowiązek przekazania Urzędowi sprawozdania wraz z dokumentami.
     
     Jak czuje się córka?
     Karolinka od piątku jest w domu. W końcu wyniki na tyle się poprawiły, że mogła wyjść ze szpitala. Na szczęście wraca jej też dobre samopoczucie. Mimo to, trzy razy w tygodniu musimy jeździć do Akademii Medycznej w Gdańsku. Dojazdy są męczące, ale przynajmniej dzień czy dwa mała jest w domu i śpi w swoim łóżku. Mamy nadzieję, że wkrótce pojedziemy do Wrocławia, dojdzie do przeszczepu - i wszystko będzie dobrze.
     
     
     Zobacz także: "Teatr dla Karolinki"

rozmawiała Agnieszka Jarzębska
Polub ten artykuł
Polub portEl.pl
..., a moim zdaniem
..., a moim zdaniem
Pokazuj od
najnowszych
Reklama

To kupisz w pasażu portElu

Kuchnia nowoczesna II
Kuchnia klasyczna
Kuchnia, a aneks kuchenny
Kuchnia nowoczesna III