Sobota 15-12-2018, imieniny Waleriana, Celiny
 
Rek

UWAGA!

Drogi Czytelniku,

uprzejmie informujemy, że w związku z wejściem w życie Rozporządzenia o Ochronie Danych Osobowych stworzyliśmy zgodną z nim politykę prywatności. Regulacje RODO zmuszają nas do wystąpienia z prośbą do Ciebie o zaakceptowanie jego postanowień, chociaż z praktycznego punktu widzenia nic się nie zmienia w sposobie korzystania z naszego serwisu.

Jedyną rzeczą, która może budzić Twoje obawy jest profilowanie. Wyjaśniamy, że w naszym przypadku, tak jak dotychczas, skutkuje ono wyłącznie tym, że jeśli uprzednio byłeś/aś na stronie jakiegoś biura podróży, to z dużym prawdopodobieństwem nasi zaufani partnerzy reklamowi tacy jak Google serwować będą banery z widokami złocistych plaż.

Prosimy zapoznać się z polityką prywatności stosowaną na naszej stronie i zaakceptować jej postanowienia.

Może później

Kibice dla Wojtusia

Elbląg, Kibice dla Wojtusia

Kibice Olimpii ze Stowarzyszenia 776 p.n.e. czynnie włączyli się w akcję pomocy 5-letniemu Wojtkowi Sekulskiemu, który choruje na rzadką chorobę genetyczną Niemanna-Picka. Choroba atakuje układ nerwowy, przez co chłopiec przestał się rozwijać. Jedyną szansą na uratowanie chłopca jest wyjazd na kosztowną terapię do USA. Fani Olimpii zapraszają wszystkich do licytacji koszulki klubowej z autografem najlepszego zawodnika drużyny w rundzie jesiennej Piotra Trafarskiego.

Wojtek Sekulski jest podopiecznym „Fundacji Elbląg” w ramach Funduszu Dzieci Niepełnosprawnych „Słonik”. Niestety, wysokość stypendium fundacji jest zbyt niska, by pokryć koszty jego leczenia.
     - Wiemy, że nasza inicjatywa to zaledwie kropla w morzu potrzeb, ale uważamy za swój obowiązek pomoc choć w najmniejszym wymiarze - mówi Krzysztof Nowosielski ze Stowarzyszenia 776 p.n.e. - Skoro jest szansa na normalne życie dla tego dziecka, to należy zrobić wszystko, by mu pomóc. My ze swej strony przekazujemy koszulkę Olimpii podarowaną przez Piotra Trafarskiego (wraz z jego autografem) i klubowy szalik. Wierzymy, że choć w malutkim stopniu, ale przyczynimy się do tego, na czym najbardziej zależy rodzicom Wojtka - że uda się zebrać potrzebne pieniądze i w efekcie uratować życie ich dziecku. Wszystkich kibiców, ale nie tylko kibiców zapraszamy do wzięcia udziału w charytatywnej aukcji, która znajduje się pod adresem: allegro.pl/show_item.php?item=524182005 W imieniu Wojtka dziękujemy.
     
     Bez refundacji
     Choroba Niemanna-Picka typu II C w Polsce nie jest wpisana w rejestr chorób przewlekłych, w związku z tym państwo nie finansuje badań terapią enzymatyczną, którą stosuje się z dobrym skutkiem w Stanach Zjednoczonych. Wyjazd do USA jest szansą na życie dla Wojtka. Tam może zostać poddany specjalistycznym badaniom oraz uzyskać możliwość leczenia. Dzienny koszt dawkowania leku wynosi 110 dolarów amerykańskich.
     Kibice zachęcają również do pomocy Wojtkowi poprzez wpłacanie pieniędzy na specjalne konto, którego numer podajemy, z dopiskiem „na Wojtusia”. Nr konta: 46 1240 1226 1111 0010 0478 1746.
BAR
Polub ten artykuł
Polub portEl.pl
..., a moim zdaniem
..., a moim zdaniem
Pokazuj od
najnowszych
  • A PO-premier Tusk rozdał swoim ministrom 200 milionów na premie. Za to ten POparany rząd pomógł by setkom tekich dzieci a tak kolejna ściepa. Gdzie resztki sumienia rządzących ?
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    0 0
    @2(2009-01-07)
  • Pazernosc bez konca, tragedia innych obojetna, ale jeszcze tych "fircykow" dopadnie, zrozumieja gdy bedzie zbyt pozno. .. .
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    0 0
    Tolek(2009-01-07)
  • od 40 lat odprowadzam składki zus fundusz pracy teraz fundusz zdrowia dzieki Bogu nie choruje moja rodzina i ja. gdzie są pieniędze moje ii innych żeby pomóc chorym dzieciom?
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    0 0
    (2009-01-08)
Reklama

To kupisz w pasażu portElu

Kuchnia nowoczesna
Kuchnia nowoczesna III
Kuchnia inna niż inne
Kuchnia nowoczesna II