UWAGA!

----
Zamieszczenie następnej opinii do tego artykułu wymaga zalogowania

W formularzu stwierdzono błędy!

Ok
Dodawanie opinii
Aby zamieścić swoje zdjęcie lub avatar przy opiniach proszę dokonać wpisu do galerii Czytelników.
Dołącz zdjęcie:

Podpis:

Jeśli chcesz mieć unikalny i zastrzeżony podpis
zarejestruj się.
E-mail:(opcjonalnie)
Apel o pomoc (aktualizacja)
A moim zdaniem... (od najstarszych opinii)
  • niewiem moze pochodzic po wlascicielkach firm i poprosic o pomoc to zaden wstyd przeciez jest wielu bogatych ludzi w elblagu ktorzy napewno pomoga ja dalam ile moglam ale to kropla w morzu wspolczuje i trzymam kciuki oby sie udalo mozemy zebrac zainteresowanych i zrobic zbiorke jak juz fundacja bedzie gotowa to zawsze cos.........
  • Poszedł przelew. Mamy zdrowe, półroczne dziecko, dlatego uważamy, że choć niewielka pomoc chorym maluchom jest naszym obowiązkiem. Będzie dobrze! :)
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    7
    1
    Olsztyn(2014-07-03)
  • .. .a tej " skarbówka' ' to się w w głowie pomieszało. osobiscie znamy rodziców Agatki. uczciwi ludzie, ktorzy walczą o dziecko, niech każdy pomoże jak może. .. pozdrawiamy 3 majcie się. nie jesteście sami
  • Jestesmy z wami!!!! Pub kapselek tez wystawia puszke !!! Damy rade!!!
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    5
    3
    mokaps(2014-07-04)
  • każdy grosik się liczy - ja już przelałam. dużo zdrówka Agatka!
  • Przydałoby się jeszcze wg mnie wyjaśnienie, z jakiego powodu operacja odbywać się będzie za granicą.
  • To przeczytaj dobrze komentarze bo bodajże tata Agatki juz to wyjaśnił.
  • też przelałem parę złociszy choć kibicem Olimpii nie jestem no może sympatykiem :)) ale cel jest oczywisty na pewno uzbieramy potrzebną kwotę trzymaj się mała pozdrowienia i dużo sił dla rodziców
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    3
    0
    RubelA(2014-07-07)
  • To jest dramat dla rodziców!!moja córeczka była zdrowa do 10 miesiąca życia aż nagle pojawił sie jakiś wirus nie wiadomo z kąd i jak tak sobie!!mało nie umarła 3 razy ją reanimowali 6 miesiecy w szpitalu z żoną wyszła z tego ale przy reanimacji miało miejsce niedotlenienie mózgu!!poraszka ale walczymy z tym rechabilitacje 5 razy w tygodniu i już widać małe efekty ale czy kiedykolwiek wróci do normy i bedzie w stanie sama coś zrobić tego nie wie nikt!!Pozdrawiam Walcz
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    2
    0
    SUCHOWICZ(2014-07-07)
  • Jeszcze jednej rzeczy nie moge zrozumieć skoro Jest Możliwość uratowania komuś życia to nasze lub inne państwo powinno pokryć koszty bez gadania !!Swiat był by lepszy a lekaż powinien być dumny że uratował komuś życie a nie patrzeć tylko że w kieszeni nie ma wiecej!
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    7
    0
    SUCHOWICZ(2014-07-07)
  • Przelałam drobną kwotę już drugi raz. Niestety nie mogę więcej, ale tyle ile mam tyle dałam. Trzymam kciuki za małą Kruszynkę.
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz
    5
    0
    Sayaka(2014-07-09)
  • A czy Twoje dziecko miało wykształcone tętnice płucne? To jest istotne w tej wadzie. Prof. Moll owszem operuje dzieci z Tetralogią Fallota, ale nie robi tego skutecznie, w przypadku gdy tych tętnic płucnych nie ma. .. wszystkie próby jakie wykonali nasi polscy kardiochirurdzy skończyły się śmiercią dzieci. Wiem, bo sama walczyłam o życie swojej córki, z resztą nie ja jedyna i w Polsce nie mogli nam pomóc, pomogli w Rzymie! Gdyby moja córka miała wykształcone tętnice płucne, czyli powyżej 3mm nie szukałabym pomocy za granicą i leczyłabym ją w Polsce, jednak mając świadomość, z jakim wiąże się ryzykiem nie zaryzykowałam operacji tutaj i moje dziecko teraz może cieszyć się życiem. Rodzice Agatki wybrali najlepszą drogę, z resztą sami lekarze ich tam pokierowali, a zatem gdyby widzieli możliwość leczenie w Polsce nie zrobiliby tego. .. Wada wadzie nie równa. ..
    Zgłoś do moderacji     Odpowiedz Pokaż ten wątek
    6
    0
    MonikamamaWiktorii(2014-07-11)
Reklama